El grupo farmacéutico realizó un acuerdo de distribución con el fabricante Dr. Reddy’s Laboratories Ltd, para comercializar en los países de la región el fármaco Molnupiravir, el primer tratamiento antiviral para covid-19.
Por Revista Summa
El grupo farmacéutico realizó un acuerdo de distribución con el fabricante Dr. Reddy’s Laboratories Ltd, para comercializar en los países de la región el fármaco Molnupiravir, el primer tratamiento antiviral para COVID-19.
Molnupiravir fue autorizado en diciembre 2021 por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU (FDA, por sus siglas en inglés) para uso de emergencia para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus (COVID-19), de leve a moderada en pacientes adultos.
En ese mismo año, Dr. Reddy’s celebró un acuerdo de licencia voluntario no exclusivo con Merck Sharpe Dohme (MSD) para fabricar y suministrar el medicamento en más de 100 países de ingresos bajos y medianos.
“Molnupiravir se convierte en un tratamiento importante en esta situación sanitaria y es por ello que Luminova Pharma Group inició la gestión de esta alianza con el fabricante, para obtener el permiso de comercialización a través de sus subsidiarias Medwell en los países de Centroamérica, desde Guatemala hasta Nicaragua, que requieran de este medicamento”, comenta Herberth Stackmann, director general del grupo farmacéutico Luminova.
Según MV Ramana, CEO de Branded Markets (India & Emerging Markets), Dr. Reddy’s Laboratories, desde el comienzo de la pandemia sus equipos han trabajado arduamente para brindar la mayor cantidad posible de opciones de tratamiento aprobadas a los pacientes que las necesitan en todo el mundo, en poco tiempo y a precios asequibles.
“Es un privilegio poder asociarme con un socio de distribución bien equipado como Medwell, para apoyar los esfuerzos en Centroamérica y tener esta oportunidad de servir a la población de estos países. Esperamos fortalecer esta relación mientras luchamos juntos contra esta pandemia”, agrega.
Detalles del medicamento
- Disponible bajo receta médica.
- La FDA recomienda iniciarse de forma inmediata al confirmar el diagnóstico de COVID-19 y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.
- Es un tratamiento oral de fácil administración que puede tomarse en casa y que se suma a las alternativas terapéuticas para pacientes diagnosticados con coronavirus.
- Varios países han aprobado su uso para las indicaciones declaradas, entre ellos: Estados Unidos, Japón, Reino Unido, Panamá, México y Bolivia, entre otros.
- No sustituye en ningún momento a la vacunación, por lo que Luminova Pharma Group invita a la población para continuar con los esquemas vigentes para cada país.
- Molnupiravir ha demostrado en los ensayos clínicos una reducción significativa del riesgo de hospitalización o muerte.
